Bereits seit Dezember 2022 ist LOWTeqpdms gemäß der neuen Medizinprodukteverordnung (2017/745/EU) als Medizinprodukt der Klasse IIb zertifiziert.

LOWTeqpdms stellt die komplexen Daten in übersichtlicher und schnell verfügbarer Form dar und unterstützt damit bei der Einschätzung des Patientenzustands und der Diagnosefindung. Das medizinische Personal wird von Dokumentationsaufgaben entlastet und die Patientendaten sind nicht mehr nur noch am Patientenbett zugreifbar.

LOWTeqpdms kann die ärztliche Befund- und Verlaufsdokumentation, die Pflege- und Arzneimitteldokumentation inklusive der Therapie- und Pflegeplanung sowie der Arzneimittelverordnung abbilden. Es stellt damit ein elektronisches Verordnungssystem dar.

LOWTeqpdms zeichnet sich durch eine überzeugende und nachgewiesen einfache Bedienbarkeit aus. So kann europaweit die Qualität und Funktionalität des Systems bestätigt werden.